Die 19 Augusti, Beijing Innovita Biological Technology Co, Ltd. ("INNOVITA") certificationem MDSAP consecutus est, quae includit Civitates Foederatas, Iaponiam, Brasiliam, Canadam, et Australiam, quae INNOVITA adiuvabit, mercatum internationalem ulterius patefecit.
Nomen plenum MDSAP est Medicae Fabricae Singulus Audit Programma, quae unica est programmata medica machinis.Hoc consilium coniunctim institutum est a membris Regulatorii Fori Medical Fabricae Internationalis (IMDRF).Propositum est ut tertia factio qualificata procurationis computorum medicorum machinis fabricatores ad audiendum diversis QMS/GMP exigentiis nationum participandis perducere possit.
Propositum probatum est a quinque institutionibus moderantibus, US Cibus et medicamentis Administrationis, in Canadian Health Agency, Australiae therapeuticae productae Administrationis, Procuratio Salus Brasiliensis et Ministerio Iaponico Sanitatis, Laboris et Salutis.Dignum est memorare hanc certificationem aliquas inspectiones auditorum et consuetudinum in memoratis Nationibus reponere posse, ac mercatum accessum obtinere, ut certificatione requisita relative alta sint.Exempli gratia, Salutem Canadam denuntiavit ab die 1 ianuarii 2019, MDSAP necessario restituturum CMDCAS sicut accessum retractationis instrumenti medicinae Canadiensis.
Acquisitio systematis MDSAP quinque-patriae certificationis non solum alta est agnitio INNOVITAE eiusque productorum ab Australia, Brasilia, Canada, Civitatibus Foederatis Americae, et Iaponia, sed etiam adiuvat INNOVITA ut pergere ad ampliandum transmarinas adnotationes scalae novae. coronae probatio reagentia.In hoc tempore innovata covidorum 19 probationum in fere XXX nationibus descripti sunt, inclusis Civitatibus Foederatis Americae, Brasilia, Gallia, Italia, Russia, Hispania, Portugallia, Nederlandia, Hungaria, Austria, Suecia, Singapore, Philippenses, Malaysia, Thailandia , Argentina, Aequatoria, Colombia, Peruvia, Chile, Mexicum, etc.
Ferunt INNOVITA applicationem adhuc accelerare ad adnotationem cum pluribus regionibus et institutis, ut scalam transmarinarum adnotationerum Covid-19 testum expandens, additis certificatione EU CE adhibitis (auto-test) et US FDA novum experimentum Covid-19 antigeni ornamentum ADNOTATIONES.
Pestilentia globalis divulgatur.INNOVITAE Covid-19 testi kita plus quam 70 nationes et regiones venditi sunt, et investigationes accuratas, rapidas et magnas maximas pro viro Sars-CoV-2 peregerunt, magnas partes in pugna contra Covid-19 ludentem. epidemia.
Post tempus: Oct-18-2021