Turba Profile
Innovita biologica Technologia Co, Ltd. (una cum suis subsidiariis, collective quae "INNOVITA" appellata est, societas biotechnologia in investigationis, progressione, productione et venditionibus in vitro diagnostic POCT producta consistit. Innovita (Beijing) et Innovita (Guangzhou).
Fundavit in MMVI
centra R&D in Beijing et Guangzhou constitue, et basis productio in Qian'an, Hebei
Turba Profile
Fundata anno 2006, INNOVITA sex suggesta technica ut antigenium & anticorpi praeparationem, virum culturam, aurum colloidalem, ELISA, fluorescentiam, chromatographiam, immunofluoremcentiam, in agro nationali majoris morbis investigandis et multis infectivis suscipit. aliae publicae valetudinis inceptae.Praeterea INNOVITA super decem diplomata nationalis inventionis habet et centrum R&D Beijing statuit, centrum Guangzhou R&D, basis productionis Hebei.Cum opificiis magnis mundatis, et aurum colloidale, ELISA, fluorescens chromatographia, PCR, immunofluorescentiae linearum productionis, INNOVITA certificationem CE et ISO13485 consecutus est.
In praesenti, INNOVITA producta continet probationes respiratoriae diagnosis, fertilitatis probationes, hepatitis probationes, TORCHES probationes, cardiovasculares probationes, munus renum probat et sic porro.Retis venditionis omnes provincias et regiones in Sina contexit et in Asiam Australem, Orientem Medium, Africam, Americam Latinam, Unionem Europaeam et alias regiones transmarinas fecit.INNOVITA philosophiae negotiatori-centricae adhaeret, et clientibus accuratioribus et opportunis fructibus inservit.Necessitatibus elit sunt innovata studio.
Processus progressio
In 2006
In 2011
In 2014
In MMXVIII
Coepi technicam cooperationem internationalem.
In MMXIX
In 2020
● exportatum ad super 70 regiones/areas.
● Awarded Advanced Collective in Congressus Nationalis Commendationis ad pugnandum COVID-19 Pandemicum.
● COVID-19 IgM/IgG test obtinuit tumultuarios Usus LICENTIA (EUA) US FDA.
Anno 2022
Rami
Beijing R&D & Marketing Center
Constitutio:2006
Focus:R&D, fabricatio, venalicium productum diagnostic in vitro, inclusa suggesta sicut immunodiagnosis, diagnosis hypothetica, et astularum gene.
Qian'an Vestibulum Centre Logistic &
Constitutio:2011
Facilitas:Tegere aream 150 iugerum, circa 8,000 officinam aream, multiplicibus lineis productionis auri colloidalis instructam, ELISA, PCR.
Certification:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, etc.
Guangzhou R&D Center
Constitutio:2020
Focus:R&D of IVD technologiae
Platforms
Marketing Network
Post annos evolutionis, Innovita iam venditio et servitii retis integram habet, cum canalibus venditionibus obtegens 32 provincias et regiones per Sinas, et ad mercatus globalis exportavit quales sunt Southeast Asia, Medio Oriente, Africa, America Latina, Europa, etc.
Innovita 2019-nCoV Ab Test exhibetur tribunali nationali subitis medicamentis et machinis medicinis
Die 28 Februarii 2020, SUMMUS Li Keqiang suggestum nationalem subitis medicamentis et machinis medicorum CVID-XIX inspexit.Innovita 2019-nCoV Ab Test ostensa est ut primum NMPA probatum IgM/IgG combo anticorporis test, quod in CCTV relatum est.
Innovita 2019-nCoV Ab Test nominata ab Academico Zhong Nanshan
● Post meridiem die XXIII Februarii, MMXX, Academicus Zhong Nanshan in remotis consultationibus Guangzhou cum Guangdong medicis quadrigis irruentibus patefecit ad auxilium Jingzhou quod National Medical Products Administration approbavit duos novos testi kits pro MMXIX-nCoV, quorum unum est. producta ab Innovita (Tangshan) Biologica Technologia Co., Ltd.
● Ornamentum in modum auri colloidali utitur, quod lgM anticorpus in corpore aegri deprehendere potest.Anticorpus lgM deprehendi potest VII die infectio aegri vel incursus in tertio die, quod valde utile est ad ulteriorem diagnosin aegri.Zhong Nanshan dixit: "Aegri cito possunt agnosci pro diagnosi bono. Hoc adiuvare potest nos cito ab infectis hominibus normales separare."
Provectus Collective Award
Pugnans Pandemic
